La regulación autoriza la “mezcla y combinación” de varias dosis
Los reguladores estadounidenses aprobaron esta tarde extender los refuerzos de COVID-19 a los estadounidenses que recibieron la vacuna Moderna o Johnson & Johnson, y dijeron que cualquier persona elegible para una tercera o segunda dosis (en el caso de J&J), puede obtener una marca diferente a la que recibieron inicialmente.
Las decisiones de la Administración de Alimentos y Medicamentos marcan un gran paso hacia la expansión de la campaña de refuerzo de EE. UU., que comenzó con dosis adicionales de la vacuna Pfizer el mes pasado.
Pero antes de que más personas se vacunen, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades consultarán a un panel de expertos a finales de esta semana antes de finalizar las recomendaciones oficiales sobre quién debe recibir refuerzos y cuándo.
Las últimas medidas ampliarían en decenas de millones la cantidad de estadounidenses elegibles para los refuerzos y permitirían formalmente la “mezcla y combinación” de inyecciones, lo que simplificaría la obtención de otra dosis, especialmente para las personas que tuvieron un efecto secundario de una marca pero que aún quieren la protección probada de la vacunación.
Específicamente, la FDA autorizó una tercera vacuna de Moderna para personas mayores y otras personas con alto riesgo de COVID-19 debido a sus problemas de salud, trabajos o condiciones de vida, seis meses después de su última vacuna. Un gran cambio: el refuerzo de Moderna será la mitad de la dosis que se usó para las dos primeras inyecciones, según los datos de la compañía que muestran que fue suficiente para acelerar nuevamente la inmunidad.
Para la vacuna de inyección única de J&J, la FDA dijo que todos los receptores de EE. UU. Deben recibir una segunda dosis al menos dos meses después de su vacunación inicial.
